★ NiGhT AnGeL ★
2007- 8- 22, 10:21 AM
علماء أستراليون ينتجون ذكورا من الفئران بكروموسومات أنثوية
بحث جديد سيساعد في فهم أسباب عيوب الجهاز التناسلي
http://www.asharqalawsat.com/2007/08/21/images/news1.433565.jpg
عالمة استرالية خلال مراحل البحث المعملي
لندن: «الشرق الاوسط»
اكتشف علماء في جامعة أديلاد الاسترالية طريقة لإنتاج ذكور من الفئران لا تمتلك كروموسوم «واي»، وذلك بعد تلاعبهم بجين وحيد واحد في جنين الفئران. ويمتلك الذكور من الفئران في الطبيعة عادة، كروموسوم «واي» مع كروموسوم «اكس» بينما تمتلك الإناث كروموسومين من «اكس». وتمكنت الدكتورة إدوينا ساتون الباحثة في كلية العلوم الجزيئية والطبية البيولوجية في الجامعة من انتاج هذه الذكور الشاذة عن الطبيعة، بعد تنشيطها صناعيا لجين يوجد في الدماغ ويطلق عليه «إس او إكس 3» Sox 3.
وقالت الباحثة ان الباحثين «يعرفون دور الجين إس او إكس 3، الموجود في الكروموسوم إكس في تطور المخ، الا ان هذا البحث هو الاول من نوعه الذي يشير الى دوره في النمو الجنسي. وبتنشيط هذا الجين في المنسل، أي الغدة التناسلية، النامية في الفئران التي كانت تمتلك كروموسومي «إكس» في مرحلة نموها الحاسمة، تمكنا من وقف التطور الانثوي وحولناه الى نمو ذكري، وفقا لما اورده موقع «ساينس دايلي» العلمي الالكتروني».
واضافت الباحثة ان البحث يعتبر مهما للأشخاص الذين يعانون من عيوب في تطورهم الجنسي. ونقل عنها موقع «ايه بي سي» الاسترالي الالكتروني ان هناك «عشرات الاشخاص الذين يولدون بعيوب في جهازهم التناسلي او لديهم جهاز تناسلي مبهم.. ولذلك فان البحث سيساعد في فهم الاسباب التي قادت الى تلك العيوب».
http://www.asharqalawsat.com/details.asp?section=3&article=433565&issue=10493
بحث جديد سيساعد في فهم أسباب عيوب الجهاز التناسلي
http://www.asharqalawsat.com/2007/08/21/images/news1.433565.jpg
عالمة استرالية خلال مراحل البحث المعملي
لندن: «الشرق الاوسط»
اكتشف علماء في جامعة أديلاد الاسترالية طريقة لإنتاج ذكور من الفئران لا تمتلك كروموسوم «واي»، وذلك بعد تلاعبهم بجين وحيد واحد في جنين الفئران. ويمتلك الذكور من الفئران في الطبيعة عادة، كروموسوم «واي» مع كروموسوم «اكس» بينما تمتلك الإناث كروموسومين من «اكس». وتمكنت الدكتورة إدوينا ساتون الباحثة في كلية العلوم الجزيئية والطبية البيولوجية في الجامعة من انتاج هذه الذكور الشاذة عن الطبيعة، بعد تنشيطها صناعيا لجين يوجد في الدماغ ويطلق عليه «إس او إكس 3» Sox 3.
وقالت الباحثة ان الباحثين «يعرفون دور الجين إس او إكس 3، الموجود في الكروموسوم إكس في تطور المخ، الا ان هذا البحث هو الاول من نوعه الذي يشير الى دوره في النمو الجنسي. وبتنشيط هذا الجين في المنسل، أي الغدة التناسلية، النامية في الفئران التي كانت تمتلك كروموسومي «إكس» في مرحلة نموها الحاسمة، تمكنا من وقف التطور الانثوي وحولناه الى نمو ذكري، وفقا لما اورده موقع «ساينس دايلي» العلمي الالكتروني».
واضافت الباحثة ان البحث يعتبر مهما للأشخاص الذين يعانون من عيوب في تطورهم الجنسي. ونقل عنها موقع «ايه بي سي» الاسترالي الالكتروني ان هناك «عشرات الاشخاص الذين يولدون بعيوب في جهازهم التناسلي او لديهم جهاز تناسلي مبهم.. ولذلك فان البحث سيساعد في فهم الاسباب التي قادت الى تلك العيوب».
http://www.asharqalawsat.com/details.asp?section=3&article=433565&issue=10493