الإنجازات السعودية في عالم الطب !

[اورجوان]

ما شاء الله

والله ان السعودية ترفع الراس

مشكور يا بو أحمد

عقبالك ان شاء الله

تحياتي

[★ NiGhT AnGeL ★]

طبيب سعودي يبتكر طريقة جديدة لعلاج كسر الترقوة تقلِّص فترة التنويم إلى يوم
تمكن الرياضيين من العودة للملاعب خلال أسبوع عبر استخدام أسياخ من مادة التاتنيوم




الدمام: عبيد السهيمي
ابتكر طبيب سعودي طريقة جديدة لعلاج كسور الترقوة عند الأطفال والكبار يعدها الأنجح في علاج هذا النوع من الكسور، حيث يتمكن المريض بعدها الخروج من المستشفى في اليوم التالي للعملية، وكذلك يمكن للرياضي أن يعود للتدريب واللعب خلال اسبوع من الإصابة.
ويقول الدكتور عبد الله الزهراني، رئيس قسم العظام بمستشفى الدمام المركزي، الذي ابتكر هذه الطريقة، ان العملية التي تجري التجارب حولها في الفترة الحالية، تتم باستخدام أسياخ أو براغ من مادة التاتنيوم، والتي تتميز بخفة الوزن مع الصلابة بالإضافة إلى تقبل الجسم لها بشكل أفضل من المواد الأخرى.

وينوي الزهراني التقدم بطريقته إلى أحد المؤتمرات الطبية الدولية، لتسجيلها باسمه، مشيراً إلى أن ذلك لن يتم حتى يجري ما لا يقل عن 100 عملية مع دراسة كاملة لكافة هذه العمليات وتقييم النتائج، مؤكداً أنه يعمل في هذا الاتجاه، وذلك بمتابعة جميع الحالات ودراسة النتائج منذ زراعة البراغي حتى نزعها. وبين أن الطريقة الجديدة تتم من خلال زراعة أسياخ أو براغ من مادة التاتنيوم عن طريق شق صغير في الجسم لا يتعدى عدة مليمترات، وقد يصل إلى 1 سنتيمتر، مفيدا أن هذه الطريقة تتميز بأنها لا تحتاج إلى شق جراحي كبير كما يحدث في طريقة تثبيت العظم في المرات السابقة، حيث كان الطبيب يجري شقاً جراحياً لتثبيت الصفائح المعدنية حول العظم.

ويضيف «كان الرأي الطبي في الماضي يترك كسر عظم الترقوة حتى يجبر من تلقاء نفسه، لكن هذه الطريقة أثبتت أن 70 في المائة من المصابين بكسر الترقوة يشعرون بضعف في اليد، إضافة إلى تشوه يصيب الجسم جراء انحراف عظم الكتف أثناء التئام الكسر، لذلك استخدمت طريقة الصفائح المعدنية لتثبيت العظم، لكن من عيوبها ثقلها على العظم، بالإضافة إلى أن فترة التئام الجرح وبقاء المريض في المستشفى، تأخذ فترات أطول».

وقد أجرى الدكتور الزهراني 20 عملية خلال الأسابيع الماضية، حيث لاحظ كما يقول، أن المريض يمكنه أن يغادر المستشفى في اليوم الثاني، كما يستطيع أن يعود إلى العمل في فترة قياسية. وبحسب كلامه، فإن المصاب بالكسر في الترقوة عندما تجرى له هذه العملية يعود لممارسة نشاطه خلال اسبوع، واصفا لها بأنها طريقة مناسبة وفعالة جداً مع الرياضيين، حيث يمكنهم العودة إلى الملاعب خلال اسبوع من الإصابة بكسر الترقوة، وهذا لم يكن يحدث في الفترة السابقة.

وذكر الزهراني أن القسم أجرى عدة عمليات لفئات عمرية مختلفة، منها سيدة كانت تعاني من كسر مزمن في الترقوة منذ سن الطفولة، ونجحت هذه الطريقة في تثبيت العظم حتى يلتئم، مضيفاً أن استخدام هذه الطريقة يعطي المريض الشعور بالتعافي سريعاً.

وأبان أن الطريقة الجديدة تجنب المصاب التشوه الجسدي الذي قد يقع نتيجة عدم تحرك اليد لفترات طويلة، حيث يمكن للمريض تحريك يده في اليوم التالي. وبحسب الزهراني فإن عملية نزع براغي التثبيت تتم بعد ستة أشهر من زراعتها.

وأضاف أن هذه الطريقة في حال تم تبنيها من قبل المستشفيات، ستخفف حالات التنويم بسبب هذه الإصابة، كما أن تكاليفها المادية رخيصة عند مقارنتها بعملية زرع الصفائح.

[★ NiGhT AnGeL ★]

طبيبة سعودية ترأس أول جمعية لأمراض السمع والتخاطب على مستوى الخليج

الحوادث وأمراض السكر أكبر مسببات اضطرابات التواصل

الرياض: سوسن الحميدان
ترأست طبيبة سعودية اللجنة التأسيسية لأول جمعية علمية لأمراض السمع والتخاطب على مستوى المملكة ودول الخليج. وجاء تأسيس اللجنة للوقوف على أمراض التخاطب المنتشرة بين صفوف الأطفال والكبار والتي تتسبب فيها عوامل طبية أو الحوادث التي ترتفع معدلاتها بشكل كبيرة بين صفوف الشباب.
وأوضحت الدكتورة لمياء العبد الكريم، رئيسة اللجنة التأسيسية والأستاذة المساعدة في كلية العلوم الطبية بقسم اضطرابات التواصل والبلع لعلوم التأهيل الصحي لـ«الشرق الأوسط» أن فكرة إنشاء الجمعية جاءت لتدعم الاهتمامات العلمية والمهنية، وتقدم خدمات ذات كفاءة للمتخصصين في علم وعلاج حالات اضطرابات التواصل والبلع في داخل وخارج المملكة، وتشجع تعاونهم على تحسين قدرات السعوديين المصابين باضطرابات التواصل والبلع، مشيرة إلى أنها أول جمعية من نوعها على مستوى السعودية ودول الخليج العربي.

وذكرت لمياء العبد الكريم أن هدف الجمعية يأتي لتنمية الفكر العلمي في دراسة وعلاج ضعف اضطرابات التواصل والبلع، والعمل على تطويره وتنشيطه وتحقيق التواصل العلمي والمهني لأعضاء الجمعية وتقديم المشورة العلمية في مجال التخصص لهم، وتيسير تبادل الإنتاج العلمي والأفكار العلمية في مجال اهتمامات الجمعية بين الهيئات والمؤسسات المعنية داخل وخارج المملكة.

وأرجعت لمياء العبد الكريم سبب اضطرابات التخاطب والبلع الى عوامل طبية ووراثية وصحية وذكرت أن الوراثة والعنف الممارس ضد الطفل والحميات السبب الرئيس في حدوث اضطرا بات التخاطب لديهم، اما في ما يتعلق بالكبار فالسبب الرئيس لها هو حوادث السيارات والجلطات الدماغية نتيجة لارتفاع السكر الذي تشكل نسبة الإصابة واحدا من بين كل أربعة أشخاص وهي نسبة مرتفعة جدا.

ونصحت الأمهات الانتباه إلى الأطفال من السقوط على الرأس وتناول الأدوية والمواد الحادة والجامدة لأنها تشكل السبب الرئيسي لأمراض التخاطب. ودعت الدكتورة العبد الكريم جميع الأخصائيين السعوديين والمقيمين للتسجيل في الجمعية، مبينة أن شرط ترشيح أعضاء مجلس الإدارة أن يكون المرشح عضواً في الجمعية. وأعلنت أنه ستعقد الجمعية العمومية الأولى للجمعية السعودية لأمراض السمع والتخاطب يوم الأربعاء المقبل في قاعة الاحتفالات الكبرى بمدينة الملك فهد الطبية، حيث سيتاح لجميع أخصائيي السمع والتخاطب التسجيل ليكونوا أعضاء في الجمعية كما سيتم ترشيح وانتخاب أعضاء مجلس الإدارة.


http://www.asharqalawsat.com/details...article=421294

[بـــو أحــمــد]

جمعية طبية عالمية تختار سعوديا لرئاسة جلساتها




د. محمد ديب


اليوم ـ الرياض
تشارك المملكة في اجتماعات الجمعية العالمية الدولية لطب وجراحة التجميل التي ستعقد اعمالها خلال الفترة من 10 الى 15 جمادى الاخرة 1428هـ في برلين بالمانيا.

واختارت الجمعية العالمية الدولية لطب وجراحة التجميل البروفيسور السعودي الدكتور محمد ديب عيد الاستاذ السابق في طب وجراحة التجميل في كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز بجدة لترأس إحدى الجلسات العلمية لها كواحد من ابرز اطباء جراحة التجميل في العالم نظرا لانجازته وبحوثه ودراساته التي قدمها في هذا المجال.

واختير البروفيسور محمد ديب عيد من بين 400 طبيب الاشهر في العالم في مجال طب وجراحة التجميل ليكون رئيسا لإحدى الجلسات العلمية للحديث عن المستجدات في مجال التجميل والحروق

[حسن]

السلام عليكم ورحمة الله
انجازات جميله جدا
الله يعطيكم العافيه

تحياتي حسن

[★ NiGhT AnGeL ★]

«القرشي» رئيسـاً للمنظمة العالمية لكليات الطب


الدكتور نبيل ياسين القرشي



في انجاز هام للمملكة العربية السعودية تم مؤخرا انتخاب الأستاذ الدكتور نبيل ياسين القرشي ( أستاذ طب الأسرة المشارك بجامعة الملك فيصل ورئيس الجمعية السعودية لطب الأسرة والمجتمع ) رئيساً للمنظمة العالمية لكليات الطب العام وطب الأسرة لمنطقة الشرق الأوسط ويشكل المجلس التنفيذي أعضاء من كل من مصر ولبنان والأردن والعراق والإمارات والبحرين وعمان ، ويأتي هذا الانتخاب لأحد أساتذة الطب السعوديين دليلاً على المكانة العالية للأطباء السعوديين وقدرتهم وكفاءتهم على تبوء المناصب العليا العالمية والإقليمية ، وهذا كله يأتي بفضل الله أولاً ثم باهتمام ودعم حكومة خادم الحرمين الشريفين.

http://www.alyaum.com/issue/article....8&I=509084&G=1

[★ NiGhT AnGeL ★]

إشادة عالميــة بإلانجازات الطبيـة للمملكة في زراعـة الكلى


نجاحات بارزة حققتها الكوادر الطبية الوطنية



اليوم - جدة
نوّه رئيس وحدة العلاج المناعي والعلاجات المبتكرة الحديثة في معهد غوستاف رووسيه في باريس البروفيسور العالمي برنارد يسكوديبيير بالانجازات الطبية التي احرزتها المملكة العربية السعودية في مجال زراعة الكلى واستخدام التقنيات والعلاجات الحديثة في علاج مرضى سرطان الكلى ، وبين في محاضرة علمية في جدة أمس الاول ان العلاجات الحديثة عملت على اطالة فترة بقاء المريض بسرطان الكلى فرصة مضاعفة للحياة دون عودة المرض ، وأكد البروفيسور برنارد ان سرطان الكلية هو الأكثر شيوعاًً عند الرجال مقارنة بالنساء حيث تقدر نسبة الإصابة عند الرجال بنحو 62 بالمائة عن النساء وتزادد الإصابة وفقا لتقدم العمر. وبين ان هناك ما يزيد على 200 الف شخص في العالم يحصلون على تشخيص سرطان الكلى واكثر من 100 الف شخص على مستوى العالم يفقدون حياتهم بسبب هذا المرض ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية فإن عدد الأشخاص الذين يعانون السرطان سوف يرتفع الى نحو 50 في المائة ، من جهته اوضح المركز السعودي لزراعة الأعضاء ان التوقعات تشير إلى ارتفاع عدد مرضى الغسيل الدموي في المملكة الى 11 الف مريض بنهاية 2010م ، وبين في تقرير صدر مؤخراً ان عدد مرضى الفشل الكلوي وصل حتى نهاية العام 2006م الى 17 الفا و468 مريضا منهم 8 آلاف و545 مريضا يعالجون بالغسيل الدموي.

http://www.alyaum.com/issue/article....1&I=509835&G=1

[بـــو أحــمــد]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة اورجوان

ما شاء الله

والله ان السعودية ترفع الراس

مشكور يا بو أحمد

عقبالك ان شاء الله

تحياتي

العفو أختي اورجوان

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة حسن

السلام عليكم ورحمة الله
انجازات جميله جدا
الله يعطيكم العافيه

تحياتي حسن

و عليكم السلام و رحمة الله و بركاته
الله يعافيك أخوي حسن




~المسيـــــر~
مشكورة و الله يعطيكِ العافية

[بـــو أحــمــد]

توقفت عن المدرسة خجلاً منه
تعديل تحدّب شديد لفتاة عمرها 13 ربيعاً





جدة - هيفاء القريشي
تمكن فريق طبي سعودي متخصص في جراحات العمود الفقري من تعديل انحراف شديد في العمود الفقري لفتاة لم تتجاوز 13 سنة من العمر، وكانت شذى محمد الحربي، التي تدرس في المرحلة الابتدائية تواجه صعوبة في حياتها الاجتماعية بسبب هذا التقوس إضافة إلى معاناتها من آلام الظهر بسبب التحدب الشديد في عمودها الفقري.

وأوضح الدكتور صلاح فلاتة، الأستاذ المساعد بكلية طب جامعة أم القرى واستشاري الجراحة المتخصص في جراحات عظام الأطفال والعمود الفقري في مستشفى المركز الطبي الدولي بجدة، الذي أجرى العملية: بعد الفحص الإكلينيكي والأشعة المقطعية وأشعة الرنين المغناطيسي وجدنا أن شذى تعاني من تقوس وتحدب شديدين بزاوية انحراف 90 درجة. ونظراً لصغر سنها ولشدة درجة التحدب لديها قررنا إجراء جراحة لتعديل العمود الفقري على مرحلتين في نفس اليوم بخلاف العمليات السابقة التي كانت تجرى على مرحلتين على مدى ثلاثة أسابيع.

وأوضح د. فلاتة أن الأطفال من عمر 10 إلى 16 سنة يصابون بنسبة 1 إلى 3% بتقوس الظهر، وترتفع نسبة الإصابة بانحراف العمود الفقري لدى الفتيات عن الفتيان بنسبة 9 إلى 1. وذكر أن الأسباب غير معروفة لأغلب الحالات.



http://www.al-jazirah.com/356626/lp1d.htm

[بـــو أحــمــد]

«قوى الأمن» ينجح في اكتشاف الجين المسبب لوفاة الأطفال حديثي الولادة
الإصابة بمتلازمة «ووكر وربيرق» في المملكة تعادل 9 أضعاف النسب العالمية


يتسبب زواج الأقارب في إحداث خلل في الجينات بحسب الكشف السعودي الجديد

الرياض: «الشرق الأوسط»
سجل مستشفى قوى الأمن في الرياض، انجازا طبيا عالميا بعد توصله للجين الوراثي المسبب لمتلازمة «ووكر وربيرق» التي يموت بسببها الأطفال السعوديون في الأيام الأولى من الولادة، نتيجة إصابة الجهاز العصبي والعين وعضلات المولود.
ويعادل المرض في السعودية تسعة أضعاف النسبة العالمية للإصابة به. ويعزى ذلك إلى بعض العادات والتقاليد المحلية، حيث إن نسبة احتمال الإصابة بالمرض تزيد إلى 25 في المائة في كل حمل في زواج الأقارب.

وجاء هذا الاكتشاف بعد سنوات عدة من البحوث التي بذلها فريق طبي من مستشفى قوى الأمن، بهدف الكشف عن أسباب وفاة مواليد العائلات السعودية، من خلال نتائج الفحوص الجينية لدى المواليد.

ويعمل هذا الاكتشاف على التشخيص المبكر للمرض في العائلات السعودية التي أصيب أحد أفرادها بهذا المرض القاتل، وبالإمكان من خلال التشخيص الجيني قبل إيداع البويضة الملقحة في رحم الأم، ومعرفة ما إذا كان الجين المورث للمرض موجودا أم لا وبالتالي مواصلة الحمل بعد إرجاع البويضة الملقحة السليمة.

وشارك فريق طبي من مستشفى قوى الأمن في هذا البحث، والذي تكوَّن من الدكتور عبد الله أبو ملحة مدير العيادات الخارجية واستشاري طب الأطفال، و البروفيسور مصطفى صالح استشاري مخ وأعصاب الأطفال، والدكتور محمد زين سيد أحمد، والدكتور عمر البشير، والدكتور محمد شهيد.

وذكر الدكتور عبد الله أبو ملحة، أن كشف هذه الجينات المرضية لدى الأسر السعودية جاء بعد عدة سنوات من تحاليل جزيئية نووية في مراكز الأبحاث العالمية، منها مركز أبحاث الجينات في هولندا وآخر في الولايات المتحدة وأستراليا، حيث قام البروفيسور مصطفى صالح الذي يعد من الخبرات العالمية في مجال جينات المخ والأعصاب بالمشاركة مع خبراء عالميين في الجهود التي أدت إلى اكتشاف هذا الجين المورث، وأدخلت الحالات وتمت العناية بها في وحدة الأطفال حديثي الولادة في قسم طب الأطفال في مستشفى قوى الأمن، حيث أشرف عليها عدد من الاستشاريين واشتركوا في إجراء هذا البحث. وأكد الدكتور أبو ملحة أنه يمكن أيضاً اكتشاف المرض مبكراً في حالات الحمل الطبيعي بإجراء فحوصات جينية من عينه من خلايا الجنين المصاب بالمرض ويمكن إنهاء الحمل في مراحله المبكرة حسب الشرع. من جهته، قال البروفيسور مصطفى صالح استشاري مخ وأعصاب الأطفال إن متلازمة «ووكر وربيرق» هو مرض وراثي يصيب الأطفال من الجنسين، ويصبح في هذه الحالة مخ الطفل أملس مع وجود ضمور شديد في المخيخ واستسقاء في بطينات المخ والعين مسببا اعتلالا في شبكية العين. أما العضلات فإنها تصاب بالضمور والتآكل، إضافة إلى ارتفاع في أنزيمات العضلات «الكرياتين كاينيز»، وهذا المرض نادر عالمياً وقاتل.

وأوضح الدكتور محمد زين سيد أحمد، استشاري الأطفال حديثي الولادة، أن حدوث المرض في المملكة يعادل تسعة أضعاف النسبة العالمية، وذلك بمراجعة سجلات المواليد في مستشفى قوى الأمن. ويُعزى ذلك لارتفاع نسبة الزواج من الأقارب في السعودية، حيث أن نسبة احتمال تكرار الإصابة بالمرض 25 في المائة في كل حمل.

جدير بالذكر أن نتائج الفحوص الجينية أظهرت في عائلة من العائلات السعودية وجود خلل في أحد الجينات المورثة لمتلازمة «وولكر وربيرق»، والذي لم يعرف في الإنسان قبل ذلك.



http://www.asharqalawsat.com/details...16&issue=10512