الإنجازات السعودية في عالم الطب ! - الصفحة 3 - ملتقى طلاب وطالبات جامعة الملك فيصل,جامعة الدمام

بـــو أحــمــد · 2007- 1- 19

أنامل سعودية تنجح في إجراء جراحة لخديج وزنه 900 جرام

الخديج عقب الجراحة

سلمان العقيلي - الرياض
نجح فريق طبي من مستشفى الأطفال بمدينة الملك فهد الطبية في إجراء عملية جراحية دقيقة لخديج يزن 900 جرام بنجاح.
وقال استشاري جراحة الأطفال ورئيس الفريق الطبي الدكتور عائض القحطاني : ان عملية المنظار الصدري أجريت لربط وصلة شريانية خلقية أثرت على المولود الذي يزن 900 جرام وكادت تؤدي إلى فشل في القلب.

وأوضح القحطاني : ان هذه العملية تعد الأصعب في جراحة المناظير بالنسبة للأطفال وتحتاج إلى عناية ودقة جراحية وطبية كبيرة مشيرا الى ان هذا النوع من العمليات من أدق العمليات وأصعبها على مستوى العالم, ويندر إجراؤها بالمنظار للخدج ومعظم المراكز العالمية لاتجريها لأنها تحتاج إلى دقة شديدة جداً ولامجال فيها لأي نسبة من الخطأ . وأشار الى أن هذه العملية تجرى لأول مرة خارج الولايات المتحدة الأمريكية لخديج بهذا الوزن وبواسطة المنظار .

ربي زدني علما · 2007- 1- 19

أخي بوأحمد

تطور علمي طبي يثير الاعتزاز

تشكر للنقل

تحياتي

بـــو أحــمــد · 2007- 2- 1

ربي زدني علما
العفو ...

و بالتوفيق للجميع

بـــو أحــمــد · 2007- 2- 1

فريق طبي سعودي يبطل تأثير «جين» نمو خلايا السرطان مخبرياً

اليوم - الرياض
تمكن فريق علمى طبى فى مستشفى الملك فيصل التخصصى ومركز الابحاث بالرياض برئاسة الدكتور خوله الكريع كبير علماء أبحاث السرطان من التوصل الى اكتشاف جين ربما يكون مسؤولا عن نمو وتسارع الخلايا السرطانية لسرطان الغدد الليمفاوية وهو جين «اى كى تى» وإبطال تأثيره مخبريا. واستطاع الفريق بوسائل مخبرية متطورة تسجيل نشاط ذلك الجين وقدرته على إعطاء الأوامر للخلايا السرطانية بالتكاثر والنمو بعد أن جرى فصل الخلايا السرطانية واختبارها عبر طريقة علمية بالغة التعقيد فى معامل مركز الابحاث بالمستشفى. وواصل الفريق العلمى دراسته لبحث إمكانية إيقاف نشاط الجين بطريقة مخبرية حيث تم إدخال مركب كيميائى يدعى ( 294002 واى ال ) الى داخل نواة الخلية السرطانية وبعد مرور 24 ساعة من دخول المركب بدأت الخلية بالانكماش ثم الموت مما يعنى توقف تسرطنها / نموها السرطانى. وأثناء نقل هذه النتائج المثيرة إلى المرحلة السريرية «الاكلينيكية» جرى فحص 100 مريض مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية وظهر أن 52 بالمائة من هؤلاء المرضى لديهم نشاط ملحوظ فى جين ( اى كى تى ) فى الخلايا السرطانية وعند متابعة تجاوب هؤلاء المرضى للعلاج لوحظ أن هذه الفئة التي تملك نشاط فى هذا الجين لا تتجاوب مع العلاج الكيميائى فيما عانى بعضهم الآخر من عودة السرطان بعد العلاج. ونشرت نتائج البحث الذي استغرق عامين في أعرق مجلة طبية عالمية لسرطانات الدم والغدد الليمفاوية ( بى ال او او دي ) الصادرة عن الجمعية الامريكية للأورام وأمراض الدم فى عددها الصادر لشهر يناير.

جريدة اليـــوم
الأربعاء 31/1/2007م

بـــو أحــمــد · 2007- 2- 23

فريق طبي سعودي يعيد سلسلة فقرية لطفلة محدبة بنسبة 65%

عبر عمليتين استمرتا 4 ساعات من الأمام والخلف

جدة: كمال إدريس
نجح فريق طبي سعودي في إعادة سلسلة فقرية محدبة بنسبة 65 درجة مئوية لطفلة ولدت بعيب خلقي يظهر تشوها ظاهرا في الظهر والقفص الصدري وذلك بعملية جراحية استمرت لأكثر من اربع ساعات كاملة.

وأوضح الدكتور أسعد عبد الله المطوع استشاري أمراض العظام وجراحة العمود الفقري، المدير الطبي لمستشفى المستقبل في جدة، الذي ترأس الفريق الطبي لاجرى العملية أن الطفلة في السادسة من عمرها، وأُجريت لها عمليتان جراحيتان في وقت واحد، الأولى من الخلف والثانية عبر فتحة في القفص الصدري وازالة الغضاريف والانسجة وصولا الى السلسلة الفقرية.

وذكر أنه تمت معالجة ثماني فقرات في السلسلة عبر استخدام اجهزة حديثة وتم تثبيت العمود الفقري بمثبتات داخلية وتم تعديل التقوس، وقال: إن المريضة خرجت وهي تسير معتدلة بعد اربعة أيام قضتها في المستشفى.

وقال المطوع «إن الطفلة ولدت بتشوه خلقي في الفقرات ادى الى اعوجاج كبير في ظهرها مما كان يمكن ان يعيقها طوال حياتها، واضاف ان قطاع أمراض العظام في السعودية شهد قفزات كبيرة في الفترة الاخيرة مما سهل اجراء العديد من العمليات الخطيرة والدقيقة في المملكة».

وتحدث عن التشوهات الخلقية في العظام التي تصاحب بعض المواليد وقال ان «القسم الاكبر من التشوهات تكون اسبابها مجهولة، على الرغم من عدم وجود احصائية توضح نسبة التشوهات الخلقية في العمود الفقري للمواليد في السعودية لكن يمكن التأكيد على أنها ليست عالية ولا تتجاوز نسبة 2 في المائة من نسبة تشوهات المواليد الخلقية بشكل عام». وحول نسبة الاخطاء التي يمكن ان تحدث في مثل هذه العمليات قال المطوع «إن الاخطاء واردة في العمليات غير المعتادة التي لا تتم الا في مراكز محدودة في المملكة لديها الخبرات والاجهزة الكفيلة بانجاحها كما انها تحتاج الى تدريب مستمر للجراحين». واشار الدكتور اسعد الى اتجاه لدى عدد من المسؤولين والمستثمرين والاطباء لإنشاء مراكز طبية متخصصة في مدينة جدة لأمراض العظام وجراحة العمود الفقري والمفاصل، متوقعا أن يتم الاعلان عن الفكرة في القريب العاجل.

جريدة الشرق الأوسط
الجمعة 23/2/2007م

عجيب55 · 2007- 2- 26

http://www.alyaum.com/issue/article....5&I=463905&G=1

إعجاب أوروبي بتجربة طبيب عيون سعودي

بـــو أحــمــد · 2007- 3- 7

[align=center]يتسببان في مضاعفات للمرضى من أخطرها تلف أنسجة الدماغ
فريق بحثي في التخصصي يكتشف جينين مسؤولين عن خلل يصيب كلى السعوديين[/align]

د. المجلي يتابع نتائج البحث

[align=right]الرياض - محمد الحيدر:
توصل فريق طبي بحثي في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض إلى تحديد طفرات جينية في جينين اثنين مسؤولين عن مرض يصيب الكلى عند السعوديين يدعى NDI ينتج عنه مشكلات صحية معقدة من أبرزها تشنجات شديدة وتلف في أنسجة الدماغ.

وأكد الدكتور قاسم القصبي المشرف العام التنفيذي لمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث أن هناك تناغماً وتكاملاً بين القطاع الطبي السريري في المستشفى والمشاريع البحثية التي يجري العمل عليها بمركز الأبحاث في إطار رؤية شاملة اختطتها الإدارة التنفيذية تهدف إلى تطوير نوعية الرعاية الطبية التخصصية لسكان المملكة العربية السعودية والإفادة من مستجدات البحوث التطبيقية التي يقوم عليها أطباء وباحثون جنباً إلى جنب.

من جانبه قال الدكتور حمد المجلي الباحث الرئيس واستشاري الكلى عند الأطفال ان الفريق البحثي اكتشف وجود طفرات جينية لا تحدث سوى عند السعوديين في جينين مسؤولين عن حدوث مرض يدعى NEPHROGENIC DIABETES INSEPEDUS لدى ثلاث عوائل بالمملكة إلى طفرة في جين ثالث سبق أن اكتشفت مسؤوليته عن هذا المرض في الولايات المتحدة الأمريكية.

وأوضح الدكتور المجلي ان هناك هرموناً يصطلح على تسميته ADH تفرزه الغدة النخامية في الدماغ ومسؤول عن تنظيم السوائل في الجسم ويعمل على مستقبلات في كبيبات الكلية (أنابيب الفلترة وتنظيم السوائل داخل الكلية) لمنع فقدان السوائل عن طريقها بشكل كبير بيد أن حدوث عطب جيني يؤدي إلى خلل في مستقبلات هذا الهرمون داخل الكلية مما ينتج عنه فقدان كميات كبيرة من سوائل الجسم عن طريق التبول الأمر الذي يحدث جفافاً شديداً لدى المصابين وارتفاع في مستوى الأملاح لينتج عن ذلك تشنجات شديدة وتلف في أنسجة المخ إذا لم تتم السيطرة على اعراض المرض مبكراً.

وكان الفريق البحثي قد درس على مدى ثلاثة أعوام ثلاث عوائل سعودية مصابة بالمرض تكونت العائلة الأولى من 9أفراد منهم 4مصابين و 5حاملين للمرض من بينهم الأب والأم ونتج عن ذلك حدوث تشنجات وتلف في بعض أنسجة الدماغ لدى 2من المصابين بسبب جفاف الجسم فيما يعاني الاثنان الآخران من التبول بكميات كبيرة تبلغ نحو 7لترات يومياً. وتكونت العائلة الثانية من اربعة افراد كان الوالدان حاملين للمرض فيما أصيب أحد الاطفال بتشنجات وتلف في بعض انسجة الدماغ بينما يعاني شقيقه من زيادة في التبول دون ان تظهر عليه الأعراض الأخرى بسبب صغر سنه.

واشتملت العائلة الثالثة على ثلاثة افراد كانت الأم مصابة والأب حامل للمرض فيما يعاني طفلهم الوحيد ( 6سنوات) من زيادة في التبول دون أن تظهر عليه بعد الأعراض المرضية الشديدة الأخرى.

وبحسب الدكتور المجلي فإن هذا الاكتشاف سيساعد مستقبلاً على فحص العوائل التي تعاني من أعراض مشابهة لمعرفة مدى إصابة افرادها بالمرض الأمر الذي سيساهم في وضع برنامج علاجي منظم لمنع المضاعفات الشديدة للمرض.

وتشير بعض الدراسات الغربية إلى أن نسبة حدوث المرض في الولايات المتحدة وأوروبا متباينة ويعتقد وجوده بشكل أكبر في السعودية بسبب تزاوج الأقارب الأمر الذي تنتقل معه الصفات الوراثية من جيل الى جيل بشكل أوسع.

وأكد الباحث الرئيس أن هذه الدراسة ستكون نواة لبرنامج يجري تأسيسه في المستشفى التخصصي بالرياض لاستقبال الحالات المشتبه فيها من جميع مستشفيات مناطق المملكة لتشخيصها جينياً وإكلينيكياً، مشيراً إلى توفر برنامج دوائي وغذائي محدد للسيطرة على مضاعفات هذا المرض حين اكتشافه مبكراً.

يشار إلى أن هذا البحث قد نشر في مجلة GenetMed وهي من أكبر المراجع العلمية في الأبحاث الوراثية وتصدر عن الكلية الأمريكية للأمراض الوراثية.[/align]

جريدة الرياض
الأثنين 5/2/2007م

بـــو أحــمــد · 2007- 3- 7

د. مجدي يعقوب وجد فيها نبوغاً مبكراً
الطبيبة السعودية نورة تثير دهشة المتخصصين في العالم بفكرة البتر الافتراضي لمرضى السكر

[align=right]القاهرة - مكتب "الرياض" - أمنية المحلاوي:
استمرارا لسلسلة الإنجازات التي حققتها المملكة في كثير من المجالات العلمية في خدمة البشرية برعاية خادم الحرمين الشريفين الملك عبد الله بن عبد العزيز آل سعود وتوجيهات سمو ولي العهد الأمير سلطان بن عبد العزيز، جاء هذا الإنجاز العلمي الذي يعتبر سبقا فريدا من نوعه قدمته احدي فتيات المملكة النابغات في دراسة لنيل درجة الماجستير من كلية الطب جامعة القاهرة حول حماية الأطراف من البتر الافتراضي في علاج التهاب العظام المزمن في حالات مرضي السكر والمدهش في الأمر أن مقدمة الرسالة نورة أحمد محمد رشاد لم تتجاوز بداية العشرينيات من عمرها لكنها قفزت فوق سنوات عدة عبر نبوغ مبكر وتميز واضح وصل إلي إنجاز علمي مفيد للبشرية وهو الأول من نوعه في تخصص هام محققة تواصلا علميا محافظا على الرفعة العلمية الصاعدة المتطورة لمكانة المملكة بين الدول المتقدمة.

وقد التقت "الرياض" بالباحثة النابغة نورة أحمد محمد رشاد للوقوف على بعض ملامح هذا الإنجاز ورصد بعض من مراحل رحلة الوصول إليه حيث أشارت إلي بداية الطريق من مدارس منارات الرياض ثم المرحلة الثانوية والتميز في المواد العلمية إلي أن التحقت بجامعة مصرية ودرست بكلية الطب في قسم الجراحة والتشريح وحصلت على درجة البكالوريوس بتقدير امتياز ومارست فترة الامتياز (التدريب) بمستشفيات قصر العيني ولفت انتباه المتخصصين اهتمامها بالحوادث وظلت فكرة البتر تؤرقها وتبحث لها عن حل وخلال عام قضته في ميلانو حصلت على دبلومة في دراسة الأطراف ثم عادت لتبدأ رحلة الماجستير حيث تولت هذه الدراسة الفريدة التي أذهلت العالم ولفتت انتباه كثير من الجراحين الكبار خاصة الدكتور مجدي يعقوب الذي وجد فيها نبوغا مبكرا وتميزاً يجعلها جديرة بالاهتمام.

وفي حوار حول هذه الدراسة قالت نورة: الإحصائيات في المملكة تقول إن هناك 20% من الأشخاص فوق الثلاثين مصابون بمرض السكر وان 50% من المصابين يحتاجون البتر و50% من هؤلاء يحتاجون لعملية بتر أخرى بعد خمس سنوات.. وهذا ما لفت انتباهها وجعلها تبحث في هذا الأمر مشيرة إلي أن أمراض القدم تعتبر أهم سبب من أسباب إيداع مرضى السكر بالمستشفيات وتتضمن الإصابة بالقدم السكري، تغيرات متسلسلة ومعقدة تؤدي في النهاية إلي تدمير بنية وعمل القدم.. وتضيف موضحة: أن عظام القدم السليمة يمكنها مقاومة المرض في حين تعاني القدم السكري من قصور بالشرايين ونقص المناعة مما يساعد على انتشار المرض.

وعندما أجرت بعض التجارب وصلت إلي فكرة البتر الافتراضي والذي يحافظ على الشكل الخارجي للإصبع بعد بتر عظمة الإصبع.. حيث يكون مقبول الشكل والوظيفة ولا يحتاج المريض إلي جهاز تعويضي أو حذاء خاص بعد البتر، لذلك يعتبر البتر الافتراضي أفضل من البتر التقليدي من كافة الأوجه مع القضاء الكامل على كل أشكال الالتهاب بالقدم.

وطبيعي بعد أن ذاع هذا الكشف أن توالت على الطبيبة الشابة دعوات من مختلف دول أوروبا لتجري هذه العملية أمام فريق من الأطباء، مثلما انهالت عليها عروض العمل في أرقى مستشفيات العالم، الا أنها آثرت أن تواصل دراستها وأمامها هدف آخر لكشف جديد..[/align]

جريدة الرياض
الثلاثاء 6/2/2007م

جنى الجنتين · 2007- 3- 9

وعندما أجرت بعض التجارب وصلت إلي فكرة البتر الافتراضي والذي يحافظ على الشكل الخارجي للإصبع بعد بتر عظمة الإصبع.. حيث يكون مقبول الشكل والوظيفة ولا يحتاج المريض إلي جهاز تعويضي أو حذاء خاص بعد البتر، لذلك يعتبر البتر الافتراضي أفضل من البتر التقليدي من كافة الأوجه مع القضاء الكامل على كل أشكال الالتهاب بالقدم.

كيف يمكن بتر عظمة الاصبع ونحصل على شكل مقبول ؟؟؟؟
اذا أزلنا شيء من العظم سيحصل ارتخاء في العضلات = شكل مشوه مقارنة بالشكل السابق للعملية

والله انا لست طبيبة لكني كنت أتمنى أفهم إنجاز الدكتورة وأفرح بما قدمته

شكرا لك يا دكتور عماد

بـــو أحــمــد · 2007- 3- 9

جنى الجنتين
العفو ...
كما تعرفين بأن هناك حقوق للمكتشفين و المخترعين ..و ليس من الممكن أن يدلوا بكل المعلومات التي أكتشفوها ..

و لهذا نجد كما في الخبر السابق أن الدكتورة نورة حصلت على طلبات من الخارج لعمل العملية أمام الدكاترة الأجانب !

2007- 1- 19	#21
بـــو أحــمــد مؤسس الملتقى الملف الشخصي: رقم العضوية : 1 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 16,930 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 20807 مؤشر المستوى: 261 بيانات الطالب: الكلية: كلية الطب الدراسة: انتظام التخصص: طب عام المستوى: خريج جامعي	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! أنامل سعودية تنجح في إجراء جراحة لخديج وزنه 900 جرام الخديج عقب الجراحة سلمان العقيلي - الرياض نجح فريق طبي من مستشفى الأطفال بمدينة الملك فهد الطبية في إجراء عملية جراحية دقيقة لخديج يزن 900 جرام بنجاح. وقال استشاري جراحة الأطفال ورئيس الفريق الطبي الدكتور عائض القحطاني : ان عملية المنظار الصدري أجريت لربط وصلة شريانية خلقية أثرت على المولود الذي يزن 900 جرام وكادت تؤدي إلى فشل في القلب. وأوضح القحطاني : ان هذه العملية تعد الأصعب في جراحة المناظير بالنسبة للأطفال وتحتاج إلى عناية ودقة جراحية وطبية كبيرة مشيرا الى ان هذا النوع من العمليات من أدق العمليات وأصعبها على مستوى العالم, ويندر إجراؤها بالمنظار للخدج ومعظم المراكز العالمية لاتجريها لأنها تحتاج إلى دقة شديدة جداً ولامجال فيها لأي نسبة من الخطأ . وأشار الى أن هذه العملية تجرى لأول مرة خارج الولايات المتحدة الأمريكية لخديج بهذا الوزن وبواسطة المنظار .

2007- 1- 19	#22
ربي زدني علما :: مــشرفـة سـابـقـة :: الملف الشخصي: رقم العضوية : 10 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 784 عدد الـنقـاط : 100 مؤشر المستوى: 79	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! أخي بوأحمد تطور علمي طبي يثير الاعتزاز تشكر للنقل تحياتي

2007- 2- 1	#23
بـــو أحــمــد مؤسس الملتقى الملف الشخصي: رقم العضوية : 1 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 16,930 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 20807 مؤشر المستوى: 261 بيانات الطالب: الكلية: كلية الطب الدراسة: انتظام التخصص: طب عام المستوى: خريج جامعي	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! ربي زدني علما العفو ... و بالتوفيق للجميع

2007- 2- 1	#24
بـــو أحــمــد مؤسس الملتقى الملف الشخصي: رقم العضوية : 1 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 16,930 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 20807 مؤشر المستوى: 261 بيانات الطالب: الكلية: كلية الطب الدراسة: انتظام التخصص: طب عام المستوى: خريج جامعي	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! فريق طبي سعودي يبطل تأثير «جين» نمو خلايا السرطان مخبرياً اليوم - الرياض تمكن فريق علمى طبى فى مستشفى الملك فيصل التخصصى ومركز الابحاث بالرياض برئاسة الدكتور خوله الكريع كبير علماء أبحاث السرطان من التوصل الى اكتشاف جين ربما يكون مسؤولا عن نمو وتسارع الخلايا السرطانية لسرطان الغدد الليمفاوية وهو جين «اى كى تى» وإبطال تأثيره مخبريا. واستطاع الفريق بوسائل مخبرية متطورة تسجيل نشاط ذلك الجين وقدرته على إعطاء الأوامر للخلايا السرطانية بالتكاثر والنمو بعد أن جرى فصل الخلايا السرطانية واختبارها عبر طريقة علمية بالغة التعقيد فى معامل مركز الابحاث بالمستشفى. وواصل الفريق العلمى دراسته لبحث إمكانية إيقاف نشاط الجين بطريقة مخبرية حيث تم إدخال مركب كيميائى يدعى ( 294002 واى ال ) الى داخل نواة الخلية السرطانية وبعد مرور 24 ساعة من دخول المركب بدأت الخلية بالانكماش ثم الموت مما يعنى توقف تسرطنها / نموها السرطانى. وأثناء نقل هذه النتائج المثيرة إلى المرحلة السريرية «الاكلينيكية» جرى فحص 100 مريض مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية وظهر أن 52 بالمائة من هؤلاء المرضى لديهم نشاط ملحوظ فى جين ( اى كى تى ) فى الخلايا السرطانية وعند متابعة تجاوب هؤلاء المرضى للعلاج لوحظ أن هذه الفئة التي تملك نشاط فى هذا الجين لا تتجاوب مع العلاج الكيميائى فيما عانى بعضهم الآخر من عودة السرطان بعد العلاج. ونشرت نتائج البحث الذي استغرق عامين في أعرق مجلة طبية عالمية لسرطانات الدم والغدد الليمفاوية ( بى ال او او دي ) الصادرة عن الجمعية الامريكية للأورام وأمراض الدم فى عددها الصادر لشهر يناير. جريدة اليـــوم الأربعاء 31/1/2007م

2007- 2- 23	#25
بـــو أحــمــد مؤسس الملتقى الملف الشخصي: رقم العضوية : 1 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 16,930 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 20807 مؤشر المستوى: 261 بيانات الطالب: الكلية: كلية الطب الدراسة: انتظام التخصص: طب عام المستوى: خريج جامعي	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! فريق طبي سعودي يعيد سلسلة فقرية لطفلة محدبة بنسبة 65% عبر عمليتين استمرتا 4 ساعات من الأمام والخلف جدة: كمال إدريس نجح فريق طبي سعودي في إعادة سلسلة فقرية محدبة بنسبة 65 درجة مئوية لطفلة ولدت بعيب خلقي يظهر تشوها ظاهرا في الظهر والقفص الصدري وذلك بعملية جراحية استمرت لأكثر من اربع ساعات كاملة. وأوضح الدكتور أسعد عبد الله المطوع استشاري أمراض العظام وجراحة العمود الفقري، المدير الطبي لمستشفى المستقبل في جدة، الذي ترأس الفريق الطبي لاجرى العملية أن الطفلة في السادسة من عمرها، وأُجريت لها عمليتان جراحيتان في وقت واحد، الأولى من الخلف والثانية عبر فتحة في القفص الصدري وازالة الغضاريف والانسجة وصولا الى السلسلة الفقرية. وذكر أنه تمت معالجة ثماني فقرات في السلسلة عبر استخدام اجهزة حديثة وتم تثبيت العمود الفقري بمثبتات داخلية وتم تعديل التقوس، وقال: إن المريضة خرجت وهي تسير معتدلة بعد اربعة أيام قضتها في المستشفى. وقال المطوع «إن الطفلة ولدت بتشوه خلقي في الفقرات ادى الى اعوجاج كبير في ظهرها مما كان يمكن ان يعيقها طوال حياتها، واضاف ان قطاع أمراض العظام في السعودية شهد قفزات كبيرة في الفترة الاخيرة مما سهل اجراء العديد من العمليات الخطيرة والدقيقة في المملكة». وتحدث عن التشوهات الخلقية في العظام التي تصاحب بعض المواليد وقال ان «القسم الاكبر من التشوهات تكون اسبابها مجهولة، على الرغم من عدم وجود احصائية توضح نسبة التشوهات الخلقية في العمود الفقري للمواليد في السعودية لكن يمكن التأكيد على أنها ليست عالية ولا تتجاوز نسبة 2 في المائة من نسبة تشوهات المواليد الخلقية بشكل عام». وحول نسبة الاخطاء التي يمكن ان تحدث في مثل هذه العمليات قال المطوع «إن الاخطاء واردة في العمليات غير المعتادة التي لا تتم الا في مراكز محدودة في المملكة لديها الخبرات والاجهزة الكفيلة بانجاحها كما انها تحتاج الى تدريب مستمر للجراحين». واشار الدكتور اسعد الى اتجاه لدى عدد من المسؤولين والمستثمرين والاطباء لإنشاء مراكز طبية متخصصة في مدينة جدة لأمراض العظام وجراحة العمود الفقري والمفاصل، متوقعا أن يتم الاعلان عن الفكرة في القريب العاجل. جريدة الشرق الأوسط الجمعة 23/2/2007م

2007- 2- 26	#26
عجيب55 أكـاديـمـي الملف الشخصي: رقم العضوية : 356 تاريخ التسجيل: Mon Feb 2007 المشاركات: 2 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 100 مؤشر المستوى: 0	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! http://www.alyaum.com/issue/article....5&I=463905&G=1 إعجاب أوروبي بتجربة طبيب عيون سعودي

2007- 3- 7	#27
بـــو أحــمــد مؤسس الملتقى الملف الشخصي: رقم العضوية : 1 تاريخ التسجيل: Wed Aug 2006 المشاركات: 16,930 الـجنــس : ذكــر عدد الـنقـاط : 20807 مؤشر المستوى: 261 بيانات الطالب: الكلية: كلية الطب الدراسة: انتظام التخصص: طب عام المستوى: خريج جامعي	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! [align=center]يتسببان في مضاعفات للمرضى من أخطرها تلف أنسجة الدماغ فريق بحثي في التخصصي يكتشف جينين مسؤولين عن خلل يصيب كلى السعوديين[/align] د. المجلي يتابع نتائج البحث [align=right]الرياض - محمد الحيدر: توصل فريق طبي بحثي في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض إلى تحديد طفرات جينية في جينين اثنين مسؤولين عن مرض يصيب الكلى عند السعوديين يدعى NDI ينتج عنه مشكلات صحية معقدة من أبرزها تشنجات شديدة وتلف في أنسجة الدماغ. وأكد الدكتور قاسم القصبي المشرف العام التنفيذي لمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث أن هناك تناغماً وتكاملاً بين القطاع الطبي السريري في المستشفى والمشاريع البحثية التي يجري العمل عليها بمركز الأبحاث في إطار رؤية شاملة اختطتها الإدارة التنفيذية تهدف إلى تطوير نوعية الرعاية الطبية التخصصية لسكان المملكة العربية السعودية والإفادة من مستجدات البحوث التطبيقية التي يقوم عليها أطباء وباحثون جنباً إلى جنب. من جانبه قال الدكتور حمد المجلي الباحث الرئيس واستشاري الكلى عند الأطفال ان الفريق البحثي اكتشف وجود طفرات جينية لا تحدث سوى عند السعوديين في جينين مسؤولين عن حدوث مرض يدعى NEPHROGENIC DIABETES INSEPEDUS لدى ثلاث عوائل بالمملكة إلى طفرة في جين ثالث سبق أن اكتشفت مسؤوليته عن هذا المرض في الولايات المتحدة الأمريكية. وأوضح الدكتور المجلي ان هناك هرموناً يصطلح على تسميته ADH تفرزه الغدة النخامية في الدماغ ومسؤول عن تنظيم السوائل في الجسم ويعمل على مستقبلات في كبيبات الكلية (أنابيب الفلترة وتنظيم السوائل داخل الكلية) لمنع فقدان السوائل عن طريقها بشكل كبير بيد أن حدوث عطب جيني يؤدي إلى خلل في مستقبلات هذا الهرمون داخل الكلية مما ينتج عنه فقدان كميات كبيرة من سوائل الجسم عن طريق التبول الأمر الذي يحدث جفافاً شديداً لدى المصابين وارتفاع في مستوى الأملاح لينتج عن ذلك تشنجات شديدة وتلف في أنسجة المخ إذا لم تتم السيطرة على اعراض المرض مبكراً. وكان الفريق البحثي قد درس على مدى ثلاثة أعوام ثلاث عوائل سعودية مصابة بالمرض تكونت العائلة الأولى من 9أفراد منهم 4مصابين و 5حاملين للمرض من بينهم الأب والأم ونتج عن ذلك حدوث تشنجات وتلف في بعض أنسجة الدماغ لدى 2من المصابين بسبب جفاف الجسم فيما يعاني الاثنان الآخران من التبول بكميات كبيرة تبلغ نحو 7لترات يومياً. وتكونت العائلة الثانية من اربعة افراد كان الوالدان حاملين للمرض فيما أصيب أحد الاطفال بتشنجات وتلف في بعض انسجة الدماغ بينما يعاني شقيقه من زيادة في التبول دون ان تظهر عليه الأعراض الأخرى بسبب صغر سنه. واشتملت العائلة الثالثة على ثلاثة افراد كانت الأم مصابة والأب حامل للمرض فيما يعاني طفلهم الوحيد ( 6سنوات) من زيادة في التبول دون أن تظهر عليه بعد الأعراض المرضية الشديدة الأخرى. وبحسب الدكتور المجلي فإن هذا الاكتشاف سيساعد مستقبلاً على فحص العوائل التي تعاني من أعراض مشابهة لمعرفة مدى إصابة افرادها بالمرض الأمر الذي سيساهم في وضع برنامج علاجي منظم لمنع المضاعفات الشديدة للمرض. وتشير بعض الدراسات الغربية إلى أن نسبة حدوث المرض في الولايات المتحدة وأوروبا متباينة ويعتقد وجوده بشكل أكبر في السعودية بسبب تزاوج الأقارب الأمر الذي تنتقل معه الصفات الوراثية من جيل الى جيل بشكل أوسع. وأكد الباحث الرئيس أن هذه الدراسة ستكون نواة لبرنامج يجري تأسيسه في المستشفى التخصصي بالرياض لاستقبال الحالات المشتبه فيها من جميع مستشفيات مناطق المملكة لتشخيصها جينياً وإكلينيكياً، مشيراً إلى توفر برنامج دوائي وغذائي محدد للسيطرة على مضاعفات هذا المرض حين اكتشافه مبكراً. يشار إلى أن هذا البحث قد نشر في مجلة GenetMed وهي من أكبر المراجع العلمية في الأبحاث الوراثية وتصدر عن الكلية الأمريكية للأمراض الوراثية.[/align] جريدة الرياض الأثنين 5/2/2007م

2007- 3- 9	#29
جنى الجنتين أكـاديـمـي الملف الشخصي: رقم العضوية : 298 تاريخ التسجيل: Tue Feb 2007 العمر: 41 المشاركات: 17 الـجنــس : أنـثـى عدد الـنقـاط : 100 مؤشر المستوى: 0	رد: الانـجـازات الـسـعـوديـة فـي عـالـم الـطـب ! وعندما أجرت بعض التجارب وصلت إلي فكرة البتر الافتراضي والذي يحافظ على الشكل الخارجي للإصبع بعد بتر عظمة الإصبع.. حيث يكون مقبول الشكل والوظيفة ولا يحتاج المريض إلي جهاز تعويضي أو حذاء خاص بعد البتر، لذلك يعتبر البتر الافتراضي أفضل من البتر التقليدي من كافة الأوجه مع القضاء الكامل على كل أشكال الالتهاب بالقدم. كيف يمكن بتر عظمة الاصبع ونحصل على شكل مقبول ؟؟؟؟ اذا أزلنا شيء من العظم سيحصل ارتخاء في العضلات = شكل مشوه مقارنة بالشكل السابق للعملية والله انا لست طبيبة لكني كنت أتمنى أفهم إنجاز الدكتورة وأفرح بما قدمته شكرا لك يا دكتور عماد

الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)

المواضيع المتشابهه
الموضوع	كاتب الموضوع	المنتدى	مشاركات	آخر مشاركة
طالبات يبحثن عن بصيص امل في قبولهن بكلية الطب !	بـــو أحــمــد	ملتقى المواضيع العامة	23	2017- 5- 16 04:03 PM
اقرأ هذا الكتاب قبل الالتحاق بدراسة الطب..!!!	نقطة	ملتقى الكليات الصحية بالاحساء	14	2008- 10- 11 11:31 PM
هل تفكر بدراسة الطب؟	نقطة	ملتقى الكليات الصحية بالاحساء	16	2008- 8- 17 08:40 AM
قصةالطب البديل	fathi	ملتقى الكليات الصحية بالاحساء	4	2006- 10- 5 07:17 PM